B村指数丨2.64亿元！丹诺医药完成D轮融资

2022年3月30日，BioBAY园内企业丹诺医药宣布完成2.64亿元人民币D轮融资。本轮融资由燕创资本和高特佳投资共同领投，星河资本、贝森资本、国联新创、中诺创投和元禾控股跟投，获得资金将用于推进主要产品的后期临床试验。

对此，丹诺医药创始人、执行总裁马振坤博士表示，“这轮融资将帮助丹诺医药推进关键产品进入3期临床试验阶段，我们非常高兴在目前的投资环境下完成这轮融资，衷心感谢本轮投资人对丹诺医药的认可和支持。我们将一如既往，坚持需求导向，科学驱动的新药研发方向，快速推进我们的新药研发管线，争取尽快为患者带来有价值的新药产品。”

丹诺医药于2013年在BioBAY成立，是一家临床阶段、全球性的新药研发公司，产品线主要布局在细菌感染和菌群失调相关，并拥有重大未满足临床需求的疾病领域，目前已有三个主要产品的多个适应症完成了2期临床试验，开始进入国际多中心的3期临床试验阶段。这些产品的目标适应症包括植入医疗器械感染、幽门螺杆菌感染、肝硬化肝性脑病和腹泻型肠易激综合征等，以解决这些领域未满足的临床需求，丹诺医药拥有这些产品在全球范围的知识产权。

本月初，丹诺医药宣布，其针对植入医疗器械感染开发的化药1类新药，注射用TNP-2092（冻干粉针剂）获得国家药监局（CDE）批准在中国开展用于急性细菌性皮肤及皮肤结构感染（ABSSSI）治疗的国际多中心3期临床试验。（相关阅读：首发丨全球首个针对植入医疗器械感染的新药！丹诺医药TNP-2092在中国获批3期临床）

TNP-2092是专门针对植入医疗器械相关生物膜感染设计、开发的多靶点偶联分子，通过抑制细菌RNA聚合酶、DNA旋转酶和拓扑异构酶IV三个靶点的协同作用机制产生作用，具有较低的耐药频率和对细菌生物膜的杀菌活性。此前，丹诺医药已在美国完成了注射用TNP-2092的五项1期和2期临床试验，并获得安全有效性验证。目前，TNP-2092已经获得美国FDA合格抗感染产品（QIDP）、快速通道和孤儿药资格认定，并启动包括中国和美国在内的国际多中心的3期临床试验。（相关阅读：B村资讯 | 丹诺医药治疗人工关节感染首创新药获美国FDA孤儿药认定）

值得一提的是，2021年12月，江苏省生产力促进中心发布2021年江苏省高新区独角兽企业和瞪羚企业评估结果，丹诺医药凭借自主创新能力突出，具有较高的科技含量的公司特性入选潜在独角兽企业榜单。（相关阅读：B村服务丨B村生态圈跑出21家省级潜在独角兽）独角兽企业可能是明天产业的巨头，也标志着BioBAY生物医药产业的创新活力正在加速迸发。

燕创资本总裁刘增女士表示：“很高兴有机会参与丹诺医药的D轮融资，丹诺医药拥有一个国际化的新药研发团队，经过多年的耕耘，已经在细菌感染和菌群失调相关疾病领域建立起一个差异化的产品线，多个产品开始进入关键的3期临床试验阶段，我们期待与丹诺医药团队的进一步合作，助力丹诺医药进一步推进产品线，争取早日为患者带来有价值的治疗方案。”

高特佳投资执行合伙人于建林先生表示：“丹诺医药是一家在细菌感染和菌群失调相关疾病领域的龙头企业，我们非常看好丹诺医药独特的产品研发管线和未来巨大的市场空间。我们非常高兴参与这轮融资，帮助丹诺医药推进关键产品进入3期临床试验，同时也通过高特佳医疗大健康的行业资源持续协助公司发展。我们期待并坚信丹诺医药将成为全球领先的抗感染类新药研发企业，使患者早日获益。”

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